重症肌无力病友之家问答讨论 → 我是新来的,求助啊..我爸爸的病让我们全家好痛苦啊

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胖胖MM


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我爸大概有这种病十年了,最近一二年变得严重了,现在是腿无力、手无力、上楼梯很困难、蹲下去就很难起来,而且也是越来越瘦,做过肌电图,好象是正常的。但是种种现象就是这种病,以前都不懂,乱吃了好多药啊。

请问坛子里有没有和我父亲类似的病情啊?我是深圳的,我们可以聊聊啊。我的QQ:275061700

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-03-30 10:23:40  IP:已记录
妍妍
 


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听了你的讲诉我感觉你的爸爸也是这病.肌电图是不能作为判断是否是肌无力的唯一衡量标准的.有时患者在症状不严重时是做不出来的,显示是正常人的肌电图.(我的就是这样)论坛里有好多病友都懂得很多关于这病的知识的,你可以问问大家,也可以看看有关MG的资料,自己多了解一下,很快就懂得了.这样对你父亲的治疗有好处的.避免乱投医.

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悠长假期
 


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我的病史没你爸爸长,但更严重.带你爸爸去广州的大医院看看吧,只有去医院检查后,让医生来判断了

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sjfyp
 


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十年了还没确诊吗? 一定要快点看了, 做个新斯的明试验. 一直这样拖着不仅对身体不好, 整个人的心情会变得非常差的. 精神受不了的.

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金晓寒
 


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也可能是肌无力,我见过这样的病人就是只有四肢是无力的,其他并没有,而且病程长发展缓慢,会慢慢出现萎缩,最后影响呼吸肌.所以还是尽早的诊断吧!

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放松


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重症肌无力可能性不小 建议尽早确诊 对症看病 ....

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fang789948
 


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我爸也有两年病龄了,,在广州医院真的可以治好吗????

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白玉
 


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广州中医药大学附属第一医院邓铁涛教授,或其儿子邓中光教授对此病有研究,而且他们医德医术都很高的,我离一直想去的,只是条件所限,正在争取创造条件去呢

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转播到腾讯微博 发表时间:2006-04-04 16:18:28  IP:已记录
shy
 


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建议你先诊断清楚,若是重症肌无力病也是可以治好的。

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缤纷001


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你爸到底是重症肌无力还是肌痿缩?

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