母亲 - 重症肌无力病友之家

患病已经十三年了，中药西药都用过。看着自己这十几年来，病情逐步地加重。虽然很幸运的只停留在眼睛上，但是眼皮下垂的程度逐渐加重，眼球内斜逐渐加重。这其中的苦恼与痛苦从来不敢向任何人诉说。以前对陪伴自己多年的MG并不太了解，只觉得不好治。这么多年我快快乐乐地过来了，并没有把病太放心上。

来到大学，不期然遭遇了人生的第一场恋爱。本以为遇对了人，我们志同道合，交流中总是体会到难得的共鸣。很难的，我很珍惜，人生很难遇到如知己般的人。可是最终，即使拥有多么好的内心，也抵不过美丽的外貌，他提出了分手。失恋带给了我很大的打击，自尊自信信仰都摧毁了。我这才意识到MG抢走了我的美丽。也终于明白长沙湘雅医院那个医生为什么要感叹，这么个好姑娘就这样给毁了。从小我自己就跟自己说，外貌不重要，拥有善良的心，丰富的学识才最重要。所以我从不为自己与别人的不同而苦恼。我很自信，很喜欢自己。周围的同学也很喜欢我，也对我很好，从没有人取笑我。学习好，人也很好。大家都以为我一定有很辉煌的前程。

可是这场失恋给我的打击太大。让我不相信这个世界了，让我对自己不自信了。我迷茫，绝望。用了九个月，我从失恋的挫败中走了出来。我过完年马上从湖南到了青岛，那么远就是为了治病。我一个人在那儿打了十一天点滴，护士们都很善良，她们都偷偷地知道我是一个人来的，对我也是比较照顾，都亲热地喊我的名字，大声地夸我是勇敢的小姑娘。十一天的点滴，我的眼皮不往下掉了。但是外展始终不行，丛教授要我回学校，吃药慢慢治。

刚开始我真得很高兴，觉得新生活将要开始了。可是现在，我觉得有些灰心。好像没有点滴以后，现在每天六片小强，眼睛要差些。眼皮也并不是完全跟正常的那只眼完全一样，更让我苦恼的是斜视。我不知道什么时候才能好，这药要吃到何时。

虽然有些灰心，可是还是要坚持下去，也要高高兴兴地生活下去。一个人这样坚持着觉得有些累，也无法向别人诉说，对爸爸妈妈我只报喜，不可能说这些苦恼的。生活也许就是这样，一个人要长大也要独自承受许多苦。

苦难是生活给与我的礼物。

相信眼肌型的女病友们都会觉得苦恼，大家都希望恢复原貌。毕竟这个社会给与女性在外貌上的要求和压力是极大的，无处不在的。希望大家都能尽快好起来。