大学生患重症肌无力 叔伯奶奶含泪求助

2014-05-10　来源：半岛晨报 　查看评论　有7人参与

 

通常来说，你会用什么词语形容一名23岁的大男孩呢？阳刚？健硕？抑或充满活力？然而对于23岁的普兰店皮口镇的大男孩刘金龙来说，这些词语已经远离他将近一年了。去年，大学二年级的刘金龙被确诊为重症肌无力，病情发展很快，目前已经出现严重的吞咽障碍，且全身无力，每天只能病歪歪地躺在石家庄一家医院的病床上，家中为其治病已举债8万元。昨天，刘金龙的叔伯奶奶从炮台倒多趟车赶到半岛晨报社，希望社会的好心人能帮助这个品学兼优、善良孝顺的孩子渡过难关。

困难家庭男孩突患疾病

  刘金龙今年23岁，是普兰店市皮口镇新海社区宋家村人，生病前在阜新市的辽宁工程技术大学读大二。刘金龙的父亲刘日光2003年下岗，母亲陈淑萍一直没有工作，后来夫妻俩靠做豆腐为生。“我们家住在皮口郊区，在农贸市场里租摊位卖豆腐，每天卖三四十斤豆腐，这生意利薄，勉强够生活和金龙的学费。 ”刘日光说。
  刘日光告诉记者，刘金龙1.75米的身高，生病前160斤，“孩子的性格虽说不是特别外向，但心地善良，懂事孝顺。 ”2011年，刘金龙被辽宁工程技术大学机械专业录取，让一家人对未来充满希望。
  可是，2013年5月，刘日光发现从学校放假回来的儿子右眼睑下垂，怎么使劲也提不起来。“一开始以为是眼睛有问题，就去查眼睛，可是没查出问题，医院开了点药，儿子就拿回学校吃了。”刘日光说。回校后，刘金龙坚持服药，但病情没有太大改善。

病情发展快已出现吞咽障碍

  两个月后，刘金龙放暑假回家，家人发现他的双眼睑都提不起来了，而且浑身无力，吃饭和喝水都受到影响。家人再次领他到当地医院检查，医院怀疑刘金龙患上了重症肌无力。之后刘家人又来到市中心医院和大连医科大学附属一院检查，最终被确诊为重症肌无力。重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。

  而且经过进一步检查发现，刘金龙的心脏旁边长了一个胸腺瘤，这是部分重症肌无力患者都会出现的病症，如果不及时切除将严重影响心脏功能，造成致命的伤害。之后刘金龙通过药物治疗，等待8月初的手术。但8月初准备手术时，检查结果显示刘金龙的身体条件不适合手术，医生建议手术暂缓，继续采用药物治疗。
  去年12月份，刘家人了解到石家庄以岭医院是国内治疗重症肌无力比较有名气的专科医院，就带着刘金龙去石家庄治病。

  4月下旬，刘金龙的病情发展迅速，已经出现严重的吞咽困难、说话不清晰。体重从原来的160斤降到120斤。 4月28日，母亲陈淑萍带着刘金龙去石家庄住院。刘金龙从去年9月休学至今，本应升大三的他只能无奈地停在大二踏步。
为治病举债8万元

“23岁正是好时候，金龙得病之后，我觉得天都塌了，希望都没了。儿子偷偷掉眼泪，我们夫妻也经常抱头痛哭。 ”刘日光说，儿子得病对家庭的打击很大，但不论怎样他都要坚持下去给孩子治病，“我不会放弃！即使后续的治疗和康复费用昂贵！ ”目前，刘日光坚守豆腐摊挣钱给儿子治病，妻子在石家庄陪护。为治病，刘日光已经举债8万元。“这些钱都是向亲戚借的，大家都是农村的，生活也都不宽裕。 ”刘日光说。

叔伯奶奶含泪求助

  昨日，刘金龙的叔伯奶奶李淑香凌晨4点多从炮台镇出发，倒多趟车来到半岛晨报社，为孩子专程向报社求助。“刘日光和他媳妇不容易，全心全意照顾刘日光的父母和爷爷奶奶很多年，夫妻俩的人品好，我们亲戚都看在眼里。这次孩子有病，我们也难过，但条件有限帮不上太大的忙。社会上的好心人多，帮帮孩子渡过难关吧。 ”李淑香哭着说。

  如果你愿意帮助刘金龙，联系他的父亲刘日光，电话是：15842436871。
  半岛晨报、海力网记者王雯晶 实习生任芳