重症肌无力病友之家问答讨论 → 我是新的病友,请大家多关照!谢谢

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相濡以沫
 


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大家好,我是今年6月份由于结扎引起的重症肌无力患者,一开始不知道是这个病,以为只是身体虚,养养就好了,没想到越来越严重,洗脸梳头咽饭都困难,有次在大街上摔到!才认识到事情的严重性,到医院做新斯的明实验确诊为重症肌无力,并住院接受治疗,静注人免疫球蛋白和甲泼尼龙,20天后出院,现在家口服甲泼尼龙每天6片,溴比斯的明8小时一次,医生说要长期服用激素,很是苦恼,现在脸已经胖圆了,刚看到网上有用中药治疗该病的可以停药,请问是真的吗?

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转播到腾讯微博 发表时间:2013-11-01 16:59:23  IP:已记录
猪头皮


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中药治疗肌无力有一定效果,而且你发病时间不长,赶紧看看论坛各位病友推荐的医生,那个感觉适合就去那个那里治疗

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转播到腾讯微博 发表时间:2013-11-01 18:49:05  IP:已记录
停止与继续
 


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建议你激素别减的太快了。

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海蓝港湾
 


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建议你换用强的松,隔日15片,早晨一次服用。

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转播到腾讯微博 发表时间:2013-11-01 21:04:30  IP:已记录
相濡以沫
 


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谢谢各位病友,我在好大夫网站看到石家庄的乞国艳中西结合治疗重症肌无力挺好的,很多病友说都已经停药了,不知道有没有去过的?

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转播到腾讯微博 发表时间:2013-11-02 09:39:13  IP:已记录
紫杉
 


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石家庄乞主任电话0311-87280173/87280171/13363880026

你可以咨询一下。

[此帖子已被 紫杉 在 2013-11-3 0:23:23 编辑过]

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转播到腾讯微博 发表时间:2013-11-03 00:19:52  IP:已记录
相濡以沫
 


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谢谢紫衫姐提供的电话,我打算周三过去看一下,希望能有所收获。

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转播到腾讯微博 发表时间:2013-11-03 18:49:05  IP:已记录
相濡以沫
 


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我刚发现我服用的是醋酸泼尼松片,就是强的松对吧,从口服就没好好看以为是甲泼尼龙呢呵呵,谢谢你的建议我问过大夫后按你说的量服用了,非常感谢!

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转播到腾讯微博 发表时间:2013-11-08 19:35:02  IP:已记录
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