本人在今年四月份经深圳龙岗中心医院检查说是重症肌轻度全身型，注明《早八年前可以就有眼肌型了但当地医生看不出来，因为是乡下小孩家里条件也不好就没管了，后来一年后神真的好了，最近才发病去大医院检查的》在医院查了肌电图什么也是正常，就是对溴吡斯有后应所以医生就叫我吃着，然后到省级大医院确诊，然后我就来到了中山大学附属第一医院找到了刘卫彬教授，她看了一下我之前的报告《就是龙岗医院的不确诊的》就说是这病，还有看了我在这边做的胸线CT这边说没问题的她也说有，叫我先切胸线然后来个系统疗法，我一听这费用下来要十来万以上，还不打包票能好，还有一点我在看这位教授时她是跟几个学生在吹牛，我多问她几句《作为病人肯定是要想了解多一点啦，但我走时她还在背后说了一句这人真烦一个问题老重复在问，我也冤啊我是问的各方面的但这就这么不耐烦，这就是医德吗？》这样的人就是最权威的医院的教授，所以我对她没信心，后来网上看到说刘小斌教授不错，所以在此想各位MG友友给点建议吧！

这黑底的字看着真费眼。翻译如下：

本人在今年四月份经深圳龙岗中心医院检查说是重症肌轻度全身型，注明《早八年前可以就有眼肌型了但当地医生看不出来，因为是乡下小孩家里条件也不好就没管了，后来一年后神真的好了，最近才发病去大医院检查的》在医院查了肌电图什么也是正常，就是对溴吡斯有后应所以医生就叫我吃着，然后到省级大医院确诊，然后我就来到了中山大学附属第一医院找到了刘卫彬教授，她看了一下我之前的报告《就是龙岗医院的不确诊的》就说是这病，还有看了我在这边做的胸线CT这边说没问题的她也说有，叫我先切胸线然后来个系统疗法，我一听这费用下来要十来万以上，还不打包票能好，还有一点我在看这位教授时她是跟几个学生在吹牛，我多问她几句《作为病人肯定是要想了解多一点啦，但我走时她还在背后说了一句这人真烦一个问题老重复在问，我也冤啊我是问的各方面的但这就这么不耐烦，这就是医德吗？》这样的人就是最权威的医院的教授，所以我对她没信心，后来网上看到说刘小斌教授不错，所以在此想各位MG友友给点建议吧！

1.楼主以后不要用这么黑底白字了。。大家眼神都不好。。不要考验大家的耐力。。

2.中山医院的费用高的要命。。你要慎重选择医院。。

我去看过。。也是一样。。去了就让切胸线。。奶奶的12万。。我才不切呢。。我胸线没有问题。。

3.这个病不一定要切胸线（胸腺瘤的除外）。。你可以考虑保守治疗

4.刘小斌的中药还是有效果的。。你可以亲自去看看就知道了。。会遇到很多病友。。但药效因人而异吧。。深圳过去也不远很方便的。

很多病友都在他那里看过。。吃他的药。。我也吃过。。

我也是看刘小斌，可以试看一下呀

我去年也看过刘卫彬，遭遇和你差不多。一直和几个学生在吹牛，张冠李戴，指鹿为马，我问她开的药怎么吃，她说自己上网去查。医术还没领教，医德是不敢恭维，你说放心把自己和金钱交道她手上吗？

不好意思因为是第一次发贴，而且对电脑不是很过关所以弄成黑底让大家见笑了，在这我向大家说声抱歉，正如“福顺”友友所说的我就是看到刘卫彬对病友的态度所以对她产生了质疑，医术再高怎么了，医生是以救人为天职，而她在我的印象中是以钱为天职的，这只是个人的看法不代表她完全是这样的人请各位自已感觉吧，可回头一想这么有名气的医生都是这副模样真的让我感觉到求医的迷茫，现在真的不知所向了，现在就是看上了刘小斌教授网上对他的评价比较好，所以还请到他那治疗过的友友多多交流一下心德，毕竟大家得了这个病都是很无奈的，只是极积的去面对和治疗才能帮助自已

刘小斌值得相信！

唉~这年头好的医生真的是越来越少了。。。

他们病人见多了，不会在乎我们的感受的。

对刘卫彬无语，我也是一样的遭遇，她明显就是以钱为重。至于刘小斌教授，我吃过他两副药没什么见效就一直没去看过了，可能他的药对我这种体质的人没什么作用，当然也是上班没时间去看，一直都是吃小明，时好时坏。

对刘卫彬无语，我也是一样的遭遇，她明显就是以钱为重。至于刘小斌教授，我吃过他两副药没什么见效就一直没去看过了，可能他的药对我这种体质的人没什么作用，当然也是上班没时间去看，一直都是吃小明，时好时坏。

我的孩子09年5月發病，6月2號開始在劉曉斌那裡服藥，8月症状消除。现在停用小明两年，中药也快一年没有服用了。楼主参考！

  六贤王，你孩子好了，真替你感到高兴，但还是不可大意，中药最好不完全停，一个月偶尔喝几次吧，最近有孩子痊愈后完全停中药2年多复发了。