重症肌无力病友之家有缘相逢 → 办法总比困难多----信自己、赢自己

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阮爱国
 


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   前年也就是2009年的6月,我老婆突然感觉面部不舒服;我叫她上医院去看看。我家住重庆的忠县,上重庆....第二天我也赶到了重庆(重庆医科大学附医院),门诊医生叫我老婆住院检查----几天过去了,所检查的结果都正常!!(回家)当初的表象也就是感觉面部不舒服.

   同年的7月总一样的感觉......真没有办法再次上重医,再次住院检查-----结果还是一样----正常!医院方也觉得为难,请专家、教授统一会诊。得出的结论是:吉兰巴雷综合症;治疗方法---血浆置换,将自己的血抽出来经过处理再输进去,每三天一次,做了十次。病情没有好转----加重。吃不了饭,讲话讲不出来,靠用笔写给我看;并下了鼻饲,靠我每天6次的用针管一管一管的打进胃里......维持她的生命,我给她的主治医生沟通,他们也无能为力!回家照顾........

   转眼间就快过春节,回到家里住进我们县的人民医院(两次)后来发展到呼吸困难,没有办法在气管切开,上呼吸机.......在重症监护室住十三天,每天的费用太大了,当时我还有个女儿在上大学;从我老婆生病我一天没有上过班,我比她还作急,一边的安慰她,自己也不断的给自己加油,相信的信念,一切都会好的!!

   在治疗的过程中我不断的打听,哪儿能治疗,我在河北工作过,哪儿的同事叫我给她的病状发给她,经过周转给我的答复是不象吉兰巴雷综合症;但不敢肯定,最好本人亲自去!

   事不如此,说走就走。2010年6月8日到了河北石家庄(省一院)住院进行全面的检查,结果断定是重症肌无力。经过多方打听石家庄市第一人民医院比较好!我没有等办出院手续就直接去了第一人民医院找到乞主任,做了胸腺手术(她是胸腺增生),通过治疗两个月康复出院!目前吃的中药、西药(甲泼尼龙)。

   通过我老婆的自己努力、顽强的与病魔做斗争,现在生活一点问题都没有。大家记住:心态一定要好、别感冒、别劳累!!

                         相信明天一定比今天好!!!

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转播到腾讯微博 发表时间:2011-09-04 18:35:07  IP:已记录
香格里拉


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祝福你们

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淡淡鹅黄
 


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祝福你们全家一直这样健康快乐哦!

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橡树
 


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祝福你们全家!!!!

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转播到腾讯微博 发表时间:2011-10-09 17:58:33  IP:已记录
笑对人生的我
 


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祝福你们全家

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转播到腾讯微博 发表时间:2011-10-22 17:47:20  IP:已记录
江西小妹
 


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千言万语 2个子    祝福   !

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