重症肌无力病友之家 → 问答讨论 → [原创]MG患者肌跳一年

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艾瑞克
  


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我发病一年,发病的症状是肩胛及上臂无力,同时背部,肩及手常会无故感到很酸,更可怕的是这一年来有很频繁的全身肌肉跳动,一直很害怕是ALS,就医查了一年才因验血AchRab抗体是阳性被确诊是重症肌无力. 不知其他MG的病友们在发病至服药前这一段时间是否有频烦的肌跳症状? 还是除了MG之外, ALS也可能找上我?

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mg苦命儿
  


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我没吓你，你因该再去好好的检查一下，我也认为有ALS的可能性更大，但单纯从肌肉跳动而言，那是因为脾热引起的，脾热肉跳。

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转播到腾讯微博 发表时间：2010-10-08 20:30:45　 IP：已记录
sairicai


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我确诊前有肌肉跳动的状况，并且感觉某些部位有点状放射性痛感，医生怀疑过是肌炎，但做肌酶检查排除了。

在我很少用小明后，这些状况倒是没有了（06年至09年）。近来加用小明又出现了。

我已经病了近十年，没有肌肉萎缩的状况。

 

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转播到腾讯微博 发表时间：2010-10-09 13:59:45　 IP：已记录
sairicai


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我感觉感冒会加剧这种肌肉跳动感和酸痛感。

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希望会来吗
  


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我感觉是筋再跳 不定时的再跳 不知是怎么回事

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雪峰紫蝶
  


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 ALS是什么病？

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转播到腾讯微博 发表时间：2010-10-14 21:19:45　 IP：已记录
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