庆祝一下~ - 重症肌无力病友之家

4月12号我去了广州找刘小斌教授，看了我帖子的病友都知道我有股骨头坏死，实在不知道该怎么办，最终还是决定去广州。我和爸爸坐早上9点的车下午2点多就到了，我们是直接去住院部找刘的，可是他不在，全是些年轻的医生，当时我也不知道刘的号码，就打电话问一个病友姐姐她告诉我刘的号码，打了几个电话他都没接，那的医生让我发信息给刘，还没发他就打过来了，他说先让别的医生接收一下，他过两天就来，当时不知道是怎么我的脸特别的热，医生都问我说我的脸怎么这么红，他们让我躺下给我检查并问我的情况，那时我有些咳嗽，躺下还更咳。一个医生问完另一个又接着问，爸爸去了帮我办住院手续，从没见过那么多医生在我面前看着我，大概二十分钟后问完了，一会医生过来叫我把吃小明的时间记下来，早上7点上午11点下午5点晚上11点各一片，因为以前我吃小明都不会按照时间吃的，反正每天不超过4片。还让我签字打头孢消炎说怕感染，那药很贵一支要60多元，医生给我安排了床位就住下了，那天晚上发高烧39度9，难怪我的脸那么热，原来是要发烧了，打点滴打到凌晨快3点，爸爸一直守着我，慢慢的烧退下来了。第二天上午刘小斌教授来了，那时激素是4片半片交替吃，他说我现在的激素量要用两年的时间减完，天哪要那么久，可我必须在最短的时间内减完激素，他给我开了药方一会就走了。那天下午去看了骨科门诊，等了2个多小时才轮到我，医生给我检查完就开药给我，我问他是不是一定要把激素减完，他说是不减会严重下去，听了医生的话都不知道该怎么办。那几天一直在打消炎的还有黄芪葡萄糖，医生说感冒很消耗体力，每天看到那些清单真吓人，刚开始两天就八百多，住了一星期一天比一天更少，过了3天刘小斌教授又来了，他说我的病情算是轻的可以出院，而且我们这病很花钱，以后看门诊就可以了，激素他让我每天2片吃，在医院很容易感染，给我换了药方，那时还是有点咳嗽，那天是星期6不可以办出院，等到星期一我就回家，在那住了一星期花了四千多还另外开两个月的药一千多，主要都是股骨头坏死的，还有一种贞芪扶正颗粒，中药方，那的好几个医生都说这病很花钱，可有什么办法呢？谁让我们生这病。两个月后还得去复诊，好麻烦啊！这就是我去广州的全部过程。