<DIV class=ContentDiv align=left>你我健康网(www.05jk.com)特别报道：    我国在重症肌无力的相关性基因研究方面获得重要突破。上海市华山医院神经病学研究人员通过测序、同源性分析和RT－PCR鉴定，发现了3条新的基因片段，其中的一条片段全长已被解析。有专家在评价这一开创性成果时称，探讨基因表达和调控在发病机制中的作用，将为有效治疗这种自身免疫性疾病提供新的途径。

    重症肌无力被认为是一种多基因病，国际医学界也已有了多种解释发病机制的假设。然而究竟是哪些基因参与了重症肌无力的发病机制呢？华山医院神经病学博士研究生在导师吕传真教授指导下设计了一条新的技术路线，即从疾病的靶器官入手，运用差别显示技术分离差异表达基因片段。经过大量的研究与分析，他们从25个差示片段中筛选出P2、P9和P10三个可能与重症肌无力有关的基因片段，并逐一检测其在正常人以及重症肌无力患者胸腺、肌肉组织中的分布情况。结果发现，P9、P10与重症肌无力有较密切的联系。

    在此基础上，研究人员用cDNA末端快速扩增法来解析P9基因的全长序列，同时证明它是一条与重症肌无力相关的新基因。据悉，P9基因已在国际Genebank数据库中登录并注册。  </DIV><DIV class=ContentDiv align=left> </DIV><DIV class=ContentDiv align=left> </DIV><DIV class=ContentDiv align=left> </DIV><DIV class=ContentDiv align=left>呵呵！希望更多的科学家能参与到对MG的研究中来，大家要一起坚持信心，期待我们的明天会更美好！！！也许不远的将来，MG将会像普通感冒一样容易治疗，那时的天该多蓝，那时的世界该多美丽，做好心理准备哟，别到了那一天高兴的都无法接受了~！加油！！</DIV>

［此帖子已被 随艺 在 2009-12-12 16:40:29 编辑过］

关键词:谢谢!

这个消息传来已经很久了，希望针对基因的治疗方法早日面世。

基因相当于千百万年人类进化留下的脚印，恐怕没有谁能够更改基因排序，也不能把有问题的基因对变得健康。这个先进的技术估计得等到100年后才能用一点点。

关注新科技。

在没基因治疗之前，大家也不要灰心。不知是不是我的病情不重，我的MG用少量的药物控制的很好。

大洋彼岸的语言我爱听,至少给我信心和力量,谢谢!

支持楼主，信心，理想还是要有的

乐观的心态确实很重要。

赞同楼上的观点！只是有时候还是忍不住难过呀，经常偷偷一个人哭，中彩票轮不到我，偏偏这么少见的病却碰得上，命运多舛！

默默地期待着！