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•肾上腺代理
•抗炎剂
•生物反应调节剂
•皮质类固醇
•激素及激素调节剂
•免疫抑制剂
•肌肉代理

Description, Mechanism of Action, Pharmacokinetics

描述： 强的松是最常用的处方口服皮质类固醇。该药物在肝脏代谢，其活性形式，泼尼松龙。相对于氢化可的松，强的松大约4倍，有力作为糖皮质激素。强的松是介于氢化可的松和地塞米松的作用时间。强的松是用于许多条件，包括移植排斥反应，哮喘，系统性红斑狼疮，和许多其它炎症状态。泼尼松醛固酮很小的活动，所以不能用于肾上腺皮质功能低下的管理，除非是更强大的皮质管理伴随的。泼尼松首次被FDA批准于1955年。

机制的行动： 糖皮质激素是天然的激素，以防止或抑制炎症和免疫反应的药物剂量时，管理。在分子水平上，很容易交叉游离糖皮质激素具有高亲和性的具体细胞质和细胞膜受体结合。这种结合引发转录和修改，最终实现蛋白合成类固醇的打算行动的反应。这些行动可能包括：对白细胞浸润在抑制炎症网站，在炎症反应介质的功能，干扰和抑制体液免疫反应。净影响包括减少水肿或瘢痕组织，以及在一般抑制免疫反应。临床疗效的程度通常与剂量管理。皮质类固醇的抗炎作用被认为是参与磷脂酶A2抑制蛋白，统称lipocortins。 Lipocortins反过来，控制通过抑制前体分子释放炎症介质，如烈性前列腺素和白三烯合成花生四烯酸。同样，在许多不利effectsrelated通常使用皮质类固醇的剂量相关的管理和治疗的时间。

药代动力学： 泼尼松迅速在整个胃肠道吸收，口服后膜。山顶的影响后，可以观察到1-2个小时。药品流通广泛地结合血浆蛋白白蛋白和transcortin，只有一个剂量积极绑定部分。全身强的松很快分发到肾，肠，皮肤，肝脏和肌肉。皮质类固醇分发到母乳，并通过胎盘。泼尼松被代谢的活性代谢产物的类固醇，这是再进一步代谢不活跃的化合物肝脏。这些无活性的代谢，以及一个小型portionof不变的药物，是通过尿液排出。血浆消除半衰期为1小时，而生物半衰期为强的松寿命18-36小时。

适应症

•急性淋巴细胞白血病（ALL）
•急性呼吸窘迫综合征（ARDS）
•艾迪生氏病
•肾上腺皮质增生症
•肾上腺皮质功能不全
•过敏性结膜炎
•淀粉样变性†
•血管性水肿
•强直性脊柱炎
•眼前段炎症
•哮喘
•特应性皮炎
•自身免疫性肝炎†
•白塞氏综合征†
•铍
•骨痛†
•滑囊炎
•腕管综合症†
•视网膜炎
•慢性淋巴细胞白血病（CLL）
•角膜溃疡
•克罗恩病
•皮炎
•皮肌炎†
•眼内炎†
•上髁炎
•erythroblastopenia
•痛风
•痛风性关节炎
•移植物抗宿主病
•头痛
•溶血性贫血
•霍奇金病
•高钙血症
•发育不良性贫血
•特发性血小板减少性紫癜（ITP）

• 虹膜炎
•幼年类风湿关节炎（相关津贴）
•角膜炎
•肾移植排斥反应的预防
•吕弗勒综合征
•狼疮性肾炎
•混合性结缔组织病†
•多发性骨髓瘤
•重症肌无力
•蕈样肉芽肿
•肾病综合征
•视神经炎
•骨性关节炎
•天疱疮
•心包炎†
•肺炎†
•肺炎
•多动脉炎†
•多软骨炎†
•多发性肌炎
•牛皮癣
•风湿性心脏炎
•类风湿关节炎
•结节病
•剧烈疼痛
•Stevens - Johnson综合征
•系统性红斑狼疮（SLE）
•颞动脉炎†
•腱鞘炎
•血小板减少症
•甲状腺炎
•结核病
•溃疡性结肠炎
•荨麻疹
•葡萄膜炎
•韦格纳肉芽肿†

†未经FDA批准的说明

用量

等效剂量糖皮质激素。这是一般近似值，可能并不适用于所有疾病或给药途径。
等效剂量糖皮质激素：
可的松- 25毫克
氢化可的松- 20毫克
泼尼松龙- 5毫克
泼尼松- 5毫克
甲泼尼龙- 4毫克
曲- 4毫克
地塞米松- 0.75毫克
倍他米松- 0.6毫克

对于维持治疗（即替代疗法）Ø = f小学（阿狄森氏病）或二次肾上腺皮质功能不全：
口服用量：
成人：泼尼松5日上午在保毫克和2.5毫克的日订单。氢化可的松和可的松是这些条件的首选药物;泼尼松已经很少或几乎没有醛固酮属性。对于急性条件，注射疗法，建议最初。
儿童：泼尼松4-5 mg/m2保每天1-4次。氢化可的松和可的松是这些条件的首选药物;泼尼松已经很少或几乎没有醛固酮属性。对于急性条件，注射疗法，建议最初。

为先天性肾上腺皮质增生症的治疗（注：氢化可的松是婴儿的首选糖皮质激素）：
口服用量：
成人： 保2.5-5毫克，每日睡前一次。
孩子们：12-13 mg/m2/day订单管理的2-3分次给药。

对于肾移植排斥反应的预防：
口服制剂：
成人：剂量滴定的反应。从5-30毫克剂量范围宝常住每日一次。
急性移植物抗宿主病的预防者的异基因骨髓移植：
口服用量：
成人：1-2毫克/千克/天订单在分次进行管理。[531]

对于淋巴细胞白血病缓解管理：
对急性淋巴细胞白血病（ALL）姑息性管理：
口服制剂：
成人：40-50毫克/平方米。保每天一次下去。
•对慢性淋巴细胞白血病（CLL）姑息性管理结合丁酸氮芥：
口服制剂：=
成人：80毫克（强的松）宝曾经在1-5天，每天。行政= inister每2周。或：1毫克/千克/天1-7天就保，然后0.5毫克/亩=克/天8-14天的订单，然后直流。重复周期，每6周。

对于短期长期治疗高钙血症继发肿瘤疾病：
口服用量：
成人：50-100毫克/天3-5天订单通常是由于高钙血症控制血液肿瘤有效，低剂量可有效地在某些类型的肿瘤。[532]

为在多发性骨髓瘤合并与烷化剂治疗：
口服制剂：
成人：25-60 mg/m2宝每天4至7天，在与管理相结合的烷化剂适当的给药方案。这个周期重复，每4至6周。注意：其他多种药物疗法，其中包括已使用泼尼松。

用于治疗炎症性肠病：
•短期的克罗恩病急性发作期治疗：
口服用量：
成人：与克罗恩病的治疗糖皮质激素治疗更适合小比结肠参与这一疾病在使用类固醇的潜在并发症，因为肠参与的有效，应该使用类固醇选择和可能的最低剂量。治疗通常开始40-60毫克/天订单。根据反应调整剂量。虽然没有证据表明维持治疗防止复发，有相当比例的患者需要长期，低剂量（如5-15毫克/天）治疗。
•短期溃疡性结肠炎的急性发作期治疗：
口服制剂：
成人：治疗通常开始的，在40-60毫克/天的订单已被证明优于20毫克/天订单。最大剂量为每天1毫克/公斤/日订单。改进后指出，通常是7-10天。随后的剂量是锥形未来2-3个月停止。一旦达到临床缓解，皮质类固醇治疗应停止，因为没有证据表明维持治疗防止复发。

为了白塞氏综合征治疗†严重表现：
口服制剂：
成人： 阿毫克剂量的1 /千克保每日1次，建议在国内药物的文本。

对于如类风湿关节炎，幼年型类风湿性关节炎（JRA）是严重的牛皮癣和银屑病性关节炎治疗类风湿，强直性脊柱炎，急性，亚急性滑囊炎，急性非特异性腱鞘炎，急性痛风性关节炎，痛风，骨关节炎，或髁炎：
口服制剂：
成人：剂量滴定的反应。通常剂量范围5-30毫克每日一次订单。
孩子们：0.05-2毫克/千克/天订单在1-4分剂量。

在腕管综合征†治疗辅助治疗：
注意：为正中神经卡压明确的治疗是手术。皮质类固醇是临时措施;病人谁在没有任何固定发动机间歇性疼痛，感觉异常，感觉赤字可能会响应保守治疗。
口服制剂：
成人：每日20毫克宝2周，然后进行10毫克保额外2个星期，每天提供救济。

对于疾病的胶原蛋白和混合性结缔组织病†选定的案件处理：
•为系统性红斑狼疮（SLE治疗）：
口服用量：
成人：泼尼松剂量的各种形式的系统性红斑狼疮的治疗有很大的不同。剂量范围可以从低至5-10毫克/天，维持治疗，以高达1-2毫克/公斤/天保一次，每天的情况更为严重。
为在与细胞毒性药物联合治疗狼疮性肾炎†•（如硫唑嘌呤，环磷酰胺，苯丁酸氮芥）：
口服制剂：
成人：低到泼尼松（例如，0.25毫克/公斤/日）的中间剂量通常为系膜增生或轻度肾小球肾炎患者协调不够。[997]在弥漫性增生，重度增生性肾小球肾炎中心，1毫克剂量的病人/千克/天，逐渐变细的已建议后2个月。[997]在与硫唑嘌呤或环磷酰胺，60毫克剂量的组合宝每天一次被使用。泼尼松应该锥形超过6个月至30至60毫克每一天。[213]在口服强的松和细胞毒性药物比较，泼尼松不如在能力，以防止肾功能下降，细胞毒性药物。在这项研究中，剂量泼尼松是在1毫克/公斤/日第4-8周，逐渐变细所遵循的容忍。[670]一些医生认为，慢性肾功能衰竭的原因是因为停止血清肌酐浓度治疗“3 -4毫克/分升建议逆转的可能性有限。[213]
•对†全身治疗皮肌炎（多肌炎†结合）与硫唑嘌呤：
口服制剂：
成人： 起初，大剂量泼尼松使用（例如，60毫克宝每天一次），一旦肌肉疾病控制，泼尼松应该减慢至5-10毫克保每隔一天。[213]
•对风湿性†或rheumaticcarditis，风湿性多肌痛†，结节性多动脉†治疗，复发性多软骨†，颞动脉炎†或血管†：
口服制剂：
成人： 用量是滴定的反应。通常剂量范围5-30毫克每日一次宝（范围5-60毫克每日订单，根据疾病正在接受治疗）。药物可以管理的1-4分次给药。根据不同的使用说明，初始剂量可1-2周后逐渐锥形和停产4-6周，如病人的症状为指导。
孩子们：0.05-2毫克/千克/天订单在1-4分剂量。

对韦格纳肉芽肿†结合环磷酰胺治疗：
口服制剂：
成人：最初，15毫克宝每天4次，与环磷酰胺联合。经过5-7天，剂量应锥形单日剂量，然后隔天治疗;泼尼松应完全停止后4-8周。[213]

对于自身免疫性肝炎†处理：
口服用量：
成人：最初，20至30毫克的剂量，每日订单已建议自身免疫性肝炎。选择一些医生开始用泼尼松和硫唑嘌呤联合治疗。为了维持治疗，保5-15毫克剂量泼尼松每日一次，已建议。[1164]

对于原发性淀粉样变治疗†不与家族性地中海热：
口服制剂：
成人：1997年的研究显示，使用了美法仑和泼尼松结合优异的业绩比秋水仙素在治疗原发性淀粉样变单。在这项研究中，泼尼松剂量是0.8毫克/千克保一次，一周每日（例如，7天），每6个星期。[1366]

供其他系统如后天溶血性贫血，先天性发育不良性贫血，蕈样肉芽肿，天疱疮，结节病症状，或非化脓性甲状腺炎的自身免疫性疾病治疗：
口服制剂：
成人：剂量滴定的反应。通常剂量范围5-30毫克每日一次订单。

为了治疗哮喘：
•为温和的，在急诊室或医院治疗重症哮喘发作：
口服用量：
成人：国家哮喘教育和预防计划专家小组建议在3-4 120-180毫克/天订单分为48小时的剂量，然后直到呼气峰流速（PEF）60-80毫克/天订单达到70％的预测或个人最好成绩。[1515]
孩子们：国家哮喘教育和预防计划专家小组的建议1毫克/千克订单48小时，6小时，然后1-2毫克/公斤/天（最大值：2 60毫克/天）宝分至呼气流量峰值剂量（呼气）预计达到70％或个人最佳。[1515]
•为一个治疗哮喘急性发作的患者在门诊的基础上选定：
口服制剂：
成人：国家哮喘教育和预防计划专家小组的建议40-60单剂或分割剂量为3-10天，在2毫克的PO。[1515]
孩子们：国家哮喘教育和预防计划专家小组的建议1-2毫克/千克/天（最大值：60毫克/天），作为单剂量或分割剂量为3-10天，在2保。[1515]
•长期的症状，长期预防重症哮喘：
口服用量：
成年人和儿童： 全国哮喘教育和预防计划专家小组的建议7.5-60毫克订单管理，每日清晨或隔日（候补天治疗可能产生较少肾上腺抑制）。锥度的最低有效剂量。如果是管理强的松每日一次，一项研究表明，它可能会更为有效，使在下午3时00分，下午剂量肾上腺抑制不增加。[1943]

对于血小板减少症的治疗：
患者•慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）=：
口服用量：
成人：1毫克/千克保每天一次，已建议作为一个典型的初始剂量[533]然而，低剂量5-10毫克/天宝是可取的长期治疗。[1342]
•为与系统性红斑狼疮相关自身免疫性血小板减少症治疗：
口服=用量：
成年人和儿童：一个比较研究表明，在0.25毫克剂量泼尼松/公斤/日作为有效的高剂量1毫克/千克/天。[997]

用于治疗急性，严重荨麻疹或与病人谁不回应或肾上腺素受体阻滞剂，包括组胺与ACE抑制剂治疗相关的血管性水肿全身症状相关的血管性水肿：
口服用量：
成人：短期课程30-50毫克/天，可考虑期间的急性反应后期保。[570]

对于重症肌无力是在谁也不好控制胆碱酯酶抑制剂治疗患者的治疗：
口服制剂：
成人：启动与15-20毫克/天宝治疗。增加5毫克每2-3天需要最多为60毫克/天订单最多。然后切换到隔日治疗。[540]

特发性或治疗病毒性心包炎†：
口服用量：
成人：20-80毫克宝每天一次。注意：禁忌使用皮质类固醇在心肌梗死后心包炎;糖皮质激素延缓心肌瘢痕形成和破裂的发病率可能增加。

用于治疗肾病综合征：
口服用量：
成人： 40-80毫克/天，直到尿液保无蛋白，然后慢慢锥度所示。有些病人需要长期服用。
孩子们：2毫克/公斤/天或60 mg/m2/day（最多80毫克），每日一次，直到宝尿液无蛋白连续3天（最多28天）。然后1-1.5毫克/千克或40 mg/m2保每4周的其他日子。如果需要，长期维持剂量为0.5毫克/千克保为3-6个月，每一天。[1944]

对于治疗的史蒂文斯- Johnson综合征：
口服用量：
成人：注意：使用皮质类固醇激素在治疗的史蒂文斯- Johnson综合征是有争议的。[534]氢化可的松的240-1000毫克当量/天已建议，然而，大剂量皮质激素下降已与生存相关的管理。[ 535]在60-250毫克（强的松剂量/天，相当于氢化可的松的240-1000毫克/天。）

对于在pnuemonia†或肺炎选定的情况下辅助治疗：
对艾滋病的辅助治疗•相关†卡氏肺囊虫肺炎（PCP）的：
口服用量：
成人：对于艾滋病的辅助治疗急性相关5天卡氏肺囊虫肺炎（PCP），给予40毫克保两次5天，每天40毫克，然后每天订单，然后每日20毫克保期间为11天，抗感染治疗。在这种情况下，应泼尼松24-72小时内开始的启动反五氯酚感染的治疗。使用皮质类固醇以这种方式与与五氯酚病人更好的成果。
孩子们：安全剂量尚未确定。
•吸入性肺炎的辅助治疗：
口服用量：
成人：每日5-60毫克订单。药物可以管理的1-4分次给药。初始剂量可逐渐收窄1-2周后和4-6周停止，如病人的症状为指导。
孩子们：0.14-2毫克/千克保每天或每天4-60 mg/m2订单，考虑到4分剂量。初始剂量可逐渐收窄1-2周后和4-6周停止，如病人的症状为指导。

对于如眼内†，视神经炎，过敏性结膜炎，角膜炎，过敏性角膜溃疡，虹膜炎，视网膜炎，眼前节炎症，葡萄膜炎，脉络膜炎，交感性眼炎眼科治疗炎症性疾病的全身（注意：外用皮质类固醇如系统性有效眼内炎症的糖皮质激素前）：
口服制剂：
成人：每日5-60毫克保，取决于疾病正在接受治疗。药物可以管理的1-4分次给药。
孩子们：
0.14-2毫克/千克保每天或每天4-60 mg/m2订单，在4分剂。

对于短期的急性，严重头痛长期治疗：
口服用量：
成人：每天80毫克几天订单。[351]圆锥迅速。

对于与骨痛†，脑转移瘤和硬膜外脊髓压迫相关的剧烈疼痛辅助管理：
口服用量：
成人：
10-50毫克/天订单已被用于骨痛管理。 40-80毫克的剂量范围/天保有人对脊髓压迫的管理。[1171]

对于急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者的治疗重症疾病和位置后7-14天内发病的状况没有改善的迹象：
口服用量：
成人：使用皮质类固醇的急性呼吸窘迫综合征是有争议的。在严重的疾病和改善，Kollef等泼尼松推荐的2-4毫克（强的松）/千克/ 7-14天剂量相当于每天没有迹象的病人。[564]他们建议，皮质类固醇的患者不可使用在急性呼吸窘迫综合征的风险（即用于预防）或病人在疾病的第一几天。他们还建议，不使用激素在疾病的后一阶段的常规，除非有没有改善的迹象。

对于上述不包括特应性皮炎，吕弗勒氏综合征，铍，erythroblastopenia，或旋毛虫病治疗中列出的其他条件：
口服用量：
成人：每日5-60毫克保，取决于疾病正在接受治疗。药物可以管理的1-4分次给药。根据不同的使用说明，初始剂量可1-2周后逐渐锥形和停产4-6周，如病人的症状为指导。
孩子们：0.14-2毫克/千克保每天或每天4-60 mg/m2订单，考虑到4分剂量。根据不同的使用说明，初始剂量可1-2周后逐渐锥形和停产4-6周，如病人的症状为指导。

†对于结核病的治疗脑膜炎或肺结核†适当的抗结核化疗控制：
口服制剂：
成人：每日5-60毫克保，取决于疾病正在接受治疗。药物可以管理的1-4分次给药。结核性脑膜炎，许多专家建议在第2阶段（混乱的皮质类固醇使用或协调中心神经缺陷的存在）或第3阶段（昏睡或密集截瘫或偏瘫）的疾病，强的松60-80毫克保beginnning每日一次。另外，最初剂量0.5毫克/千克/天订单已患者使用阶段1，2或3结核性脑膜炎。[1945]初始剂量可逐渐收窄1-2周后和4个停产- 6周，如病人的症状为指导。
儿童：0.14-2毫克/千克保每天或每天4-60 mg/m2订单，在4分剂。

对于霍奇金与抗肿瘤药物结合疾病姑息管理：
对霍奇金与氮芥，长春新碱，长春花碱联合姑息管理•疾病，和卡巴肼（MVVPP化疗）：
口服制剂：
成人：40 mg/m2宝在1-22天，然后锥度。化疗周期是57天重复一次。
对霍奇金与氮芥，长春新碱，丙卡巴肼，阿霉素，博莱霉素结合姑息管理•疾病，和长春碱（泼尼松/建业化疗）：
口服用量：
成人：40 mg/m2保的日子1-14。化疗周期是每28天重复。

最大剂量限制：
剂量必须是个性化，差异很大不同的性质和疾病的严重程度，以及对病人的反应。虽然没有绝对的最大剂量，波士顿协作的药物研究发现，精神事件发生在不到1％的患者时，泼尼松在30毫克剂量的规定/天或更少，而发病率上升了80例接受18％毫克/天。[243]

患者肝功能损害：
在肝功能损害剂量调整的具体准则不具备，强的松转换为泼尼松，由肝脏积极moeity。，而不是口服强的松使用口服类固醇可能倾向于与肝功能显着（见泼尼松专着），剂量可视为相当于（即1毫克强的松等于1毫克泼尼松龙）的患者。

患者肾功能不全：
在肾损害剂量调整的具体准则不具备，它似乎没有剂量的调整是必要的。

†未经FDA批准的说明

管理准则

注意：用量必须高度个性化，是根据变量的性质和疾病的严重程度，以及对病人的反应。如果治疗是连续超过数天，一般应退出是渐进的。

口服
•所有的口服剂型： 与膳食管理，尽量减少消化不良或胃肠道刺激。如果得到每日一次或隔日上午管理，以配合人体的正常分泌皮质醇。
•口服液或糖浆： 管理使用校准测量仪器的精确测量的剂量=。

禁忌/注意事项

• 突然停止
•母乳喂养
•白内障
•儿童
•凝血
• 柯兴氏综合征
•糖尿病
•憩室炎
• 真菌感染
•胃肠疾病
•青光眼
•心力衰竭
•肝病
疱疹病毒感染•
•高血压
•甲状腺功能减退症
•感染

•炎症性肠病
• 麻疹
•重症肌无力
•心肌梗死
•骨质疏松症
•消化性溃疡病
•精神病
•肾脏疾病
•癫痫症
•手术
•血栓栓塞性疾病
•结核病
•溃疡性结肠炎
•疫苗
• 水痘
•病毒感染
•视力障碍

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• 绝对禁忌的楷体字。

制造商指出，强的松是与病人全身禁忌 真菌感染，但许多医生认为，皮质类固醇可管理与任何已知的感染类型的病人只要适当的抗真菌治疗同时进行管理。

皮质类固醇治疗可能掩盖感染的症状，而不应在病毒感染或细菌感染，没有足够的抗感染剂的受控情况下使用。二次感染是最常见的类固醇治疗。皮质类固醇可能会引发结核病，而不应使用患者的活动性肺结核的历史，除非chemoprophyl轴提起伴随的。皮质类固醇的患者的免疫剂量，应尽量避免接触麻疹或水痘，如果接触到这些疾病，应立即求医。一般情况下，皮质类固醇激素不应使用与疱疹病毒感染患者。

患者应指示，立即通知他们的医生，如果感染或受伤的迹象出现，都在治疗期间，或长达12个月后停止治疗。应进行调整，或重新糖皮质激素治疗，如果需要剂量。如果需要手术，患者应告知了主治医生的皮质类固醇，他们已经收到在过去12个月，为此，他们正在接受治疗的疾病。识别卡，包括病人的疾病名称，目前管理署的类型和皮质类固醇剂量，病人的医生应与患者在任何时候进行。

Corticosteroid therapy has been associated with left ventricular free-wall rupture in patients with recent myocardial infarction, and should therefore be used cautiously in these patients.

皮质类固醇引起水肿，这可能加剧充血性心力衰竭或高血压，应在这些患者慎用。

皮质类固醇应慎重使用与青光眼或其他视觉障碍患者。皮质类固醇激素是众所周知的引起白内障并可能加剧在长期的行政性青光眼。病人接受长期应定期评估对白内障的形成局部或全身皮质类固醇。

皮质类固醇，应使用与胃肠疾病，憩室炎，（因为穿孔的可能性）肠吻合术，或肝脏疾病患者应慎用导致肝硬化低蛋白血症等。而对于短期的慢性炎症性肠道疾病急性加重期，如用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病，类固醇不应该用在病人那里是一个即将胃肠穿孔，脓肿或化脓性感染的可能性。有些病人可能需要长期的激素治疗，以抑制疾病活动，但通常这种做法不建议。皮质类固醇不应该用于治疗消化性溃疡病除的情况下危及生命。

应使用皮质类固醇与精神病患者小心谨慎，情绪不稳定，眼部单纯疱疹病毒感染，肾脏疾病，骨质疏松症，糖尿病，癫痫症，因为这些药物可能会加剧这些条件。甲状腺功能减退患者可能有夸张的反应，以皮质类固醇，类固醇，因此应在这些患者慎用。

应使用糖皮质激素在重症谁正在与抗胆碱酯酶药物治疗重症肌无力患者应慎用（见相互作用）。肌肉无力，可瞬时增加了在重症肌无力患者糖皮质激素治疗的开始，因此需要呼吸支持。

糖皮质激素可能会增加血液中很少引起血管内凝血和血栓，血栓性静脉炎和血栓。因此，应使用皮质类固醇激素，在与凝血或血栓栓塞性疾病患者应慎用。

快速长效皮质类固醇可能是经历，如大手术，急性感染，或失血生理压力，病人需要增加剂量。皮质类固醇应的管理之前，期间和之后的紧张局势。

包括腭裂并发症，死产，流产和早产的时候，已怀孕期间激素管理。如果这些药物必须在怀孕期间使用的潜在风险应讨论与病人。出生的妇女在怀孕期间接受大剂量的皮质类固醇应监测婴儿的肾上腺皮质功能低下和适当的治疗发起的标志，如有必要。泼尼松被列为B类，但可的松是怀孕列为D类，这可能反映了可的松较常使用的事实，在怀孕期间比泼尼松，因此，更多的问题的报告已比强的松与可的松，而不是事实相关联的这是一个更强有力的致畸。皮质类固醇分发到母乳，制造商指出，妇女接受皮质类固醇药物剂量不应实践哺乳。

皮质类固醇治疗通常不会contraindicate活病毒疫苗接种时，这种疗法是短期（“2周）;低到中等剂量，长期与短效制剂替代天的待遇;维修生理剂量（替代疗法） ;或通过局部给药（皮肤或眼睛），由气溶胶，或关节，肌腱法氏囊或注射。类固醇治疗的免疫抑制效果不同，但许多医生考虑剂量相当于或2毫克/公斤/天或20毫克/泼尼松免疫一天，充分提高对与活病毒疫苗免疫接种安全的关注。一般来说，患者严重的免疫抑制，由于大剂量的皮质类固醇不应该接受活病毒疫苗接种。当癌症化疗或免疫疗法正在考虑（例如与霍奇金病或器官移植病人），应先接种疫苗的“2个星期的化疗或免疫启动。而在免疫抑制治疗，或在2周前开始治疗应视为未接受免疫接种，并应revaccinated在停药后至少3个月接种疫苗的患者。在谁已领取“2周高剂量，病人全身皮质类固醇激素，建议前等待管理活病毒疫苗后至少3个月的停药。

与糖皮质激素长期治疗，应避免在儿童，因为药物可能延缓骨骼生长。儿童接受免疫抑制类固醇，因此更容易受到感染。通常情况下无害的病毒可以成为致命的这些儿童，并应注意避免接触这些疾病。

由于糖皮质激素可产生或加剧 柯兴氏综合征， 糖皮质激素应避免与欣氏症患者。

长时间的管理药理剂量的皮质类固醇可能会导致下丘脑一垂体一肾上腺（HPA）抑制。急性肾上腺皮质功能低下，甚至死亡，可能会出现以下 突然停止。从长期口服类固醇治疗应逐步退出;津贴抑制可长达12个月后停止治疗，病人可能需要手术的补充，如皮质类固醇治疗期间，生理压力，时间，急性失血，或感染，甚至在该药物已经停止。另外，非自置居所，可能会出现戒断综合征糖皮质激素治疗后突然中断，显然是无关的肾上腺皮质功能不全。这些影响被认为是由于糖皮质激素的浓度，而不是突然改变激素水平低（见不良反应）。

药物相互作用

•两性霉素B

抗凝剂

抗糖尿病药物

抗甲状腺药物

巴比妥酸盐

胆碱酯酶抑制剂
•辛

利尿剂
•多非利特

雌激素
•异丙
•米非司酮，RU - 486堕胎

神经肌肉阻滞剂
•奈韦拉平

非甾体（甾体抗炎药抗炎药）
•苯妥英
•卟吩姆
•利福布丁
•利福平
•利托那韦

水杨酸

甲状腺激素

类毒素

疫苗

</DIV>

肝微粒包括巴比妥，苯妥英钠，利福布丁和利福平可能增加糖皮质激素代谢酶诱导剂。利福布丁和利福平是特别强大的酶诱导剂。尽管强的松是在肝脏中转化为其活性形式，泼尼松龙，泼尼松其实也是在肝脏代谢，并加速通关容易，如果这些药物的任何添加。泼尼松剂量可能需要调整，如果这些人员，特别是利福布丁或利福平，是在治疗开始或撤回。

雌激素可能增加transcortin浓度，从而减少非约束可的松金额。此外，雌激素已被证明减少强的松清除。强的松是由于代谢类固醇，这种互动也应该适用于强的松。因此，皮质类固醇激素的影响可能会改变了雌激素的同时管理，需要调整剂量糖皮质激素如雌激素治疗过程中添加或撤回。

从非甾体类抗消化道溃疡的危险消炎药（非甾体抗炎）可能与皮质类固醇治疗增加。阿司匹林应该使用患者慎重hypoprothrombinemia谁也接受皮质类固醇。血清水杨酸浓度可能增加糖皮质激素治疗停止，可能是由于激素减少引起的水杨酸代谢。这可能很少沉淀水杨酸毒性。接收伴随的患者应遵守的不利影响的证据，密切合作，这些药物。

钾，浪费了类固醇治疗效果可能加剧了其他钾，包括噻嗪类利尿剂，速尿，利尿酸和两性霉素B血清钾水平应在使用这些药物的病人伴随的消耗药品监督伴随管理。

糖皮质激素互动胆碱酯酶抑制剂，包括ambenonium，新斯的明和吡啶斯，导致重症肌无力谁接受这些药物的患者伴随的严重肌肉无力。糖皮质激素是用于治疗，然而，在一些重症肌无力患者的治疗。

杀害或灭活疫苗，类毒素并不代表危险，免疫功能低下者，一般应加以管理，作为健康人的建议。在immunocom承诺人对疫苗的免疫反应不如正常人好;高剂量或更频繁的助推器可能需要，但免疫反应仍然会被放弃。活病毒疫苗，不应给免疫功能的个人由于病毒复制和病毒的不良反应增强效应。那些接受高剂量类固醇治疗，不应受到谁最近收到的口服脊髓灰质炎疫苗（OPV）等。麻疹，腮腺炎，风疹（MMR）疫苗接种不是禁忌的密切接触，包括医护人员，病人的免疫力。与被动免疫预防免疫球蛋白，可以表明对免疫功能低下者，而不是，或补充，疫苗接种。当暴露于疫苗可预防的疾病，如麻疹，严重免疫力应被视为容易，不论其接种史的儿童。

皮质类固醇疗法可能增加血液凝血很少。病人接受肝素或华法令可能会遇到的临床效果的损失。此外，类固醇都与消化道出血。因此，皮质类固醇应慎重使用患者在接受抗凝血剂。

皮质类固醇的代谢增加，甲亢和甲减下降。调整剂量时，可能需要启动，改变或中止甲状腺激素或抗甲状腺药物。

全身性皮质类固醇增加血糖水平，一个潜在的药效学相互作用皮质激素和抗糖尿病药物都存在。糖尿病患者谁是管理类固醇治疗可能需要在抗糖尿病剂剂量调整。血乳酸浓度和乳酸的比例增加时，丙酮酸二甲双胍是同时服用了类固醇（例如，氢化可的松）。高架乳酸浓度与乳酸酸中毒的危险增加，所以在二甲双胍治疗系统性类固醇同时应密切监测。

病人接受地高辛和皮质类固醇伴随的是，他们发展成为心律失常或洋地黄中毒由于皮质类固醇引起的低血钾症的风险增加。皮质类固醇引起的低血钾也可以加强多非利特对心律失常的影响。低钾血症还可以增强神经肌肉阻滞与非去极化神经肌肉阻滞剂相关。皮质类固醇，应密切监测时，神经肌肉阻断剂使用。

Corticosteriods之前或管理是随着卟吩姆光动力疗法可减少的治疗效果。

与异丙肾上腺素在哮喘患者心脏毒性的风险似乎是与皮质类固醇或甲基黄嘌呤合用增加。异丙肾上腺素静脉注射的在0.05-2.7微克/公斤/分钟费率儿童难治性哮喘临床恶化造成，心肌梗死（坏死），充血性心力衰竭和死亡。

米非司酮，RU - 486堕胎展品antiglucocorticoid活动，也会招致的皮质类固醇。在大鼠，地塞米松抑制活性的10-25毫克剂量口服米非司酮/公斤。阿米非司酮的剂量4.5毫克/千克人体肾上腺皮质激素和皮质醇的增加而出现的补偿。米非司酮是禁忌长期糖皮质激素治疗。

由于利托抑制肝酶的药物相互作用的过程中可能会出现并发管理强的松。

在临床试验中，使用强的松伴（40毫克/头14天，每天奈韦拉管理）是一个在皮疹发生率和严重程度，在最初6个星期奈韦拉平治疗的增加有关。因此，使用泼尼松，以防止奈韦拉平，皮疹不建议。

不良反应

•腹痛
•痤疮
•肾上腺皮质功能不全
•闭经
•血管性水肿
•厌食症
•焦虑
•刺激食欲
•关节痛
•缺血性坏死
•骨折
•白内障
•便秘
•库欣综合征
•抑郁症
•糖尿病
•发汗
•腹泻
•痛经
•瘀血
•水肿
•脑电变化
•情绪不稳定
•红斑
•食管溃疡
•欣快感
•剥脱性皮炎
•眼球突出
•发烧
•水肿
•胃炎
•生长抑制
•头痛
•心力衰竭
•多毛症
•高胆固醇血症
•高血糖
•高钠血症
•高血压
•低钙血症
•低血钾
•低血压
•下丘脑一垂体一肾上腺（HPA）抑制
•免疫

•受损伤口愈合
•颅内压增高
•感染
•失眠
•嗜睡
•月经不规则
•代谢性碱中毒
•情绪不稳
•肌痛
•肌病
•恶心/呕吐
•高眼压
•视神经炎
•骨质疏松症
•心悸
•胰腺炎
•乳头
•消化性溃疡
•周围神经病变
•瘀斑
•静脉炎
•生理依赖
•假性脑瘤
•精神病
•不安
•视网膜病变
•发作
•窦性心动过速
•皮肤萎缩
•钠潴留
•皮纹
•血小板减少症
•血栓
•血栓形成
•尿失禁
•尿急
•荨麻疹
•眩晕
•视障
•弱点
•体重增加
•减肥
•退出

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注意：长期管理的生理糖皮质激素替代剂量通常不会造成不良影响。与长期管理相关的不利影响的严重程度药理与疗程剂量的皮质类固醇增加。大剂量短期政府通常不会造成不良影响，但长期使用会导致肾上腺皮质萎缩和普遍的蛋白质的消耗。

糖皮质激素负责蛋白质代谢，长期治疗会导致各种骨骼表现，包括：肌病（肌肉疼痛，肌肉萎缩，肌肉无力），受损伤口愈合，骨基质萎缩（骨质疏松），骨如脊椎压缩性骨折骨折或骨折长骨和股骨或体液头缺血性坏死。这些影响更可能出现在老年人或衰弱病人。糖皮质激素与钙代谢的相互作用在许多网站，包括：通过降低骨基质，钙吸收不良无论是肾和肠道，性激素含量减少的原则，成骨细胞的蛋白质合成。虽然这些行动都可能有助于糖皮质激素诱导骨质疏松症，对成骨细胞的行动是最重要的。糖皮质激素不修改维生素D代谢。[1441]，特别是绝经后妇女，应骨质疏松症的迹象，监测了类固醇治疗。由于骨骼发育迟缓，儿童接受长期激素治疗可能有抑制作用。

皮质类固醇治疗可能掩盖感染的症状，并应在一种急性病毒或细菌感染避免。免疫抑制是最可能发生在患者接受高剂量（例如，相当于1毫克/千克或强的松每日），系统性任何类固醇治疗一段时间，尤其是与皮质类固醇药物一起不遗余力（如更多，troleandomycin）和/或伴随免疫抑制剂，但患者接受了短期或者长期低剂量全身中等剂量的皮质类固醇激素也可能处于危险之中。皮质类固醇可以重新启用肺结核，不应使用患者的活动性肺结核的历史，除非是提起伴随的化学预防。皮质类固醇的患者的免疫剂量，应尽量避免接触麻疹或水痘（水痘），如果接触到这些疾病，应立即求医。

皮质类固醇激素分为两类：盐皮质激素和糖皮质激素。盐皮质激素通过促进改变在远端肾小管水平和氢钠潴留和钾排泄，在水肿和高血压造成的电解质和液体平衡。盐皮质激素属性可以导致水肿，电解质紊乱（低血钾，低血钾代谢性碱中毒，高血钠，血钙），水肿和高血压。糖皮质激素长期的管理也可能会导致水肿和高血压。在对93类固醇使用研究的审查，发现高血压发展的4倍，在类固醇者往往比对照组。[938]充血性心力衰竭也可能发生在敏感的病人。

虽然皮质类固醇用于治疗如眼球突出Graves眼病，眼效果，后囊下白内障，视网膜病变，或高眼压，可导致糖皮质激素长期使用，可能导致青光眼，视神经损害，包括视神经炎。临时或永久视力损害，包括失明，据报与糖皮质激素的管理由管理，包括鼻腔和眼科管理数条路线。中真菌和病毒感染的眼睛，可加剧皮质类固醇治疗。

长期类固醇治疗，可能会影响内分泌系统，导致在hypercorticism（柯兴氏综合征），月经失调，包括痛经或闭经，高血糖，糖尿病和恶化的敏感病人。在一个93使用皮质类固醇的研究最近公布的检讨，在糖尿病发展的决心发生4次以上者经常在类固醇与对照组比较。[938]在与先前存在的糖尿病，胰岛素或口服降糖剂量的病人需要调整的管理过程中类固醇。

胃肠道不良与皮质类固醇管理有关的副作用包括恶心/呕吐和食欲减退后体重减轻。刺激食欲与体重增加，腹泻，便秘，腹痛，食管溃疡，胃炎，和胰腺炎也有报道。虽然以前曾经认为，皮质类固醇有助于胃溃疡的发展，在一个93使用皮质类固醇的研究公布的检讨，消化性溃疡的发病率并没有发现有类固醇的人相比，高出对照组。[938]虽然这些研究大多没有利用内窥镜，不可能皮质类固醇有助于胃溃疡的发展。

神经系统的不良影响，已在长时间的糖皮质激素的管理，包括头痛，失眠，眩晕，不安，缺血性周围神经病变，癫痫和脑电图的变化。心理紊乱，包括情绪不稳，抑郁，焦虑，幸福感，人格改变和精神，也有报道，情绪不稳和精神病问题可以通过类固醇治疗加剧。

各种不利影响，在皮肤病治疗糖皮质激素报告包括皮肤萎缩，痤疮，出汗，受损伤口愈合，面部红斑，皮纹，瘀斑，多毛，瘀斑，容易瘀伤。过敏反应可表现为过敏性皮炎，荨麻疹，和/或血管性水肿。

长时间的管理药理剂量的皮质类固醇可能会导致生理依赖，由于下丘脑，垂体，肾上腺（HPA）抑制。施加外源激素的垂体，抑制促肾上腺皮质激素（促肾上腺皮质激素）的分泌负反馈。这在促肾上腺皮质激素减少的结果内源性皮质激素和雄性激素介导的合成肾上腺皮质。严重的糖皮质激素诱导中学肾上腺皮质功能不全不同个人之间，并呼吁剂量，频率，时间的管理和治疗的时间而定。管理隔日药物可能有助于减轻这种不利影响。与津贴抑制病人需要生理应激过程中糖皮质激素治疗期间加大剂量。急性肾上腺皮质功能低下，甚至死亡的可能发生的药物进行突然撤离。从长期口服类固醇治疗应逐步退出;津贴抑制可长达12个月后停止治疗，病人可能需要手术的补充，如皮质类固醇治疗期间，生理压力，时间，急性失血，或感染，甚至在该药物已经停止。另外，非磷灰石，可能会出现戒断综合征糖皮质激素治疗后，突然停止，并且显然无关的肾上腺皮质功能不全。这综合症包括诸如厌食，嗜睡，恶心症状/呕吐，头痛，发烧，关节痛，肌肉痛，剥脱性皮炎，体重减轻，低血压。这些影响被认为是由于糖皮质激素的浓度，而不是突然改变激素水平低。加强与乳头（即假性脑瘤颅内压）也报告了糖皮质激素治疗撤出。

高脂血症，动脉粥样硬化，脂肪栓塞，血栓形成，栓塞及静脉炎，具体地说，血栓性静脉炎都与皮质类固醇治疗。血小板减少症发生在接受长期，高剂量的皮质类固醇治疗的几个病人。心悸，窦性心动过速，舌炎，口腔炎，尿失禁，尿急，并已很少报道。皮质类固醇也可降低血清中维生素C（抗坏血酸）和维生素A，可能很少产生维生素A缺乏症的症状或维生素C缺乏症。

病人教育

泼尼松口服液或糖浆

什么泼尼松口服溶液怎么办？
强的松（泼尼松Intensol ®）是一种类固醇。它有助于减轻肿胀，发红，发痒，并有过敏反应，可用于治疗严重的过敏症，皮肤病，哮喘，关节炎和其他条件。通用泼尼松口服溶液可用。

我应该怎样保健专业知识之前，我要泼尼松？
他们需要知道如果您有任何这些条件：
•白内障或青光眼
•库欣综合征
•糖尿病
•心脏问题，或以前的心脏病发作
•高血压或血液凝固障碍
•感染，如疱疹，麻疹，肺结核或水痘
•重症肌无力
•pschosis
•骨质疏松症
•近期手术
（抽搐•发作）
•胃或肠道疾病，包括结肠炎
根据•主动甲状腺
•一个不寻常的或过敏反应泼尼松，其他皮质类固醇药物，药品，食品，染料，或防腐剂
•怀孕或试图怀孕
•母乳喂养

我应该如何服用此药？
以泼尼松口服溶液经口。按照处方标签的指示。使用前摇匀。特别标记的使用勺子或容器来衡量你的药物。问你的药剂师，如果你没有的;家庭勺子也未必准确。与食物或牛奶，避免在胃部不适。如果只是采取泼尼松每天一次，在上午，这是你的身体的时候，通常它分泌皮质醇。采取定期的剂量。不要把你的药往往指示。

请与您的儿科医生或保健专业人士关于此药对儿童使用。特别护理的需要。

如果我错过剂量？
如果你错过了剂量，采取它尽快可以。如果您下次几乎剂量的时间，请咨询您处方者或保健专业人士。您可能需要错过的剂量或采取双重剂量，这取决于你的病情和治疗。不要采取双重或没有意见额外剂量。

其他什么药物可以与强的松？
•乙酰唑胺
•抗炎药（甾体抗炎药，如布洛芬）
诱导睡眠或用于治疗癫痫•巴比妥类药物
•某些心脏病
•女性荷尔蒙，包括避孕药避孕药
•活病毒疫苗，和其他类毒素及疫苗
•糖尿病的药物
•苯妥英
•利福布丁
•利福平
•水药片
•华

告诉其他所有你正在服用的药物，包括非处方药，营养补充剂，或草药产品的处方者或保健专业人士。也告诉你的处方者或专业医务人员，如果你是一个经常使用的饮料咖啡因，酒精，如果你吸烟，或如果您使用违禁药物。这可能会影响你的药物有效方式。与您的健康护理专业人员检查停止或启动之前，您的药物的。

什么副作用，我看到采取泼尼松？
副作用，还要向你的处方者或保健专业人士尽快：
•血腥或黑色，柏油样大便
•混乱，兴奋，冲动，一种虚假的安全感，幸福
•眼痛，减少或视力模糊，或突出的眼睛
•发烧，喉咙痛，打喷嚏，咳嗽，或感染，伤口不会愈合的其他标志
•经常通过尿液
•口渴
•心律不齐
•月经问题
•精神抑郁，情绪波动，错误的感觉自我的重要性，或受虐待
•肌肉痉挛或虚弱
•恶心，呕吐
•疼痛臀部，背部，肋骨，手臂，肩膀，或腿
•舍出面子
•皮肤问题，粉刺，皮肤薄，有光泽
•胃痛
•英尺或更低的腿部肿胀
•不寻常的瘀伤，查明在皮肤上的红点
•不寻常的疲倦或虚弱
•增重或减重

副作用通常不需要医疗照顾（报告到您的处方者或保健专业人士，如果他们继续或烦恼）：
•腹泻或便秘
•头痛
•增加或减少食欲
•出汗增多
•紧张，不安，或失眠
•胃部不适
•不寻常的增长，增加头发的脸上或身上

我需要什么来的，而我看泼尼松？
您的访问取得的处方者进行定期检查或保健专业人士。如果你接管了一个长期强的松，携带您的姓名和地址，类型和你的药物剂量身份证，和您的处方者的名称和地址。不要突然停止服用强的松。您可能需要逐步减少剂量，使你的身体可以调整。按照您的处方者或卫生保健专业的忠告。

如果你经常服用强的松，避免与人谁也接触了感染。您将有感染的风险增加，而服用强的松。告诉你的处方者或专业医务人员，如果你接触到麻疹或水痘，或者如果您有伤口或水泡，不愈合正常的人。

人谁正在强的松可能需要一定的剂量，以避免与某些疫苗免疫或可能需要在其免疫程序修改，以确保某些疾病的充分保护。请务必告诉你的处方者或专业医务人员，你正在接受任何疫苗之前，强的松。

如果你准备接受手术治疗，告诉你的处方者或专业医务人员，您收到在过去12个月强的松。

如果您收到泼尼松每天，您可能需要看你的饮食。你的身体就会失去钾，而你正在服用此药。询问有关饮食的处方者或保健专业人士。

泼尼松会影响你的血糖。如果你是糖尿病与您的处方者或专业医务人员检查，如果您需要帮助，调整您的糖尿病药物的剂量。

酒精可以增加日趋严重副作用的风险，而你正在服用强的松。避免饮用含酒精的饮料。

泼尼松可干扰某些实验室测试，并可能导致错误的皮肤测试结果。

我在哪里可以让我的药吗？
请置于儿童接触。

在室温15至30温度商店degreesC（59和86 degreesF）;不冻结。扔掉到期后，任何未使用的药物。

注意：此信息并不能涵盖所有可能的用途，防范措施，相互作用，或针对该药物的不利影响。如果您对药物（拧）您正在服用，与您的专业医务人员检查的问题。

泼尼松片

泼尼松片怎么做？
强的松（Deltasone ®）是一种类固醇。它有助于减轻肿胀，发红，发痒，并有过敏反应，可用于治疗严重的过敏症，皮肤病，哮喘，关节炎和其他条件。通用泼尼松片可用。

我应该怎样保健专业知识之前，我要泼尼松？
他们需要知道如果您有任何这些条件：
•白内障或青光眼
•库欣综合征
•糖尿病
•心脏问题，或以前的心脏病发作
•高血压或血液凝固障碍
•感染，如疱疹，麻疹，肺结核或水痘
•重症肌无力
•精神病
•骨质疏松症
•近期手术
（抽搐•发作）
•胃或肠道疾病，包括结肠炎
根据•主动甲状腺
•一个不寻常的或过敏反应泼尼松，其他皮质类固醇药物，药品，食品，染料，或防腐剂
•怀孕或试图怀孕
•母乳喂养

我应该如何服用此药？
以口服强的松片。按照处方标签的指示。燕子与喝水的牌位。与食物或牛奶，避免在胃部不适。如果只是采取泼尼松每天一次，在上午，这是你的身体的时候，通常它分泌皮质醇。采取定期的剂量。不要把你的药往往指示。

请与您的儿科医生或保健专业人士关于此药对儿童使用。特别护理的需要。

如果我错过剂量？
如果你错过了剂量，采取它尽快可以。如果您下次几乎剂量的时间，请咨询您处方者或保健专业人士。您可能需要错过的剂量或采取双重剂量，这取决于你的病情和治疗。不要采取双重或没有意见额外剂量。

其他什么药物可以与强的松？
•乙酰唑胺
•抗炎药（甾体抗炎药，如布洛芬）
诱导睡眠或用于治疗癫痫•巴比妥类药物
•某些心脏病
•女性荷尔蒙，包括避孕药避孕药
•活病毒疫苗，和其他类毒素及疫苗
•糖尿病的药物
•苯妥英
•利福布丁
•利福平
•水药片
•华

告诉其他所有你正在服用的药物，包括非处方药，营养补充剂，或草药产品的处方者或保健专业人士。也告诉你的处方者或专业医务人员，如果你是一个经常使用的饮料咖啡因，酒精，如果你吸烟，或如果您使用违禁药物。这可能会影响你的药物有效方式。与您的健康护理专业人员检查停止或启动之前，您的药物的。

什么副作用，我看到采取泼尼松？
副作用，还要向你的处方者或保健专业人士尽快：
•血腥或黑色，柏油样大便
•混乱，兴奋，冲动，一种虚假的安全感，幸福
•眼痛，减少或视力模糊，或突出的眼睛
•发烧，喉咙痛，打喷嚏，咳嗽，或感染，伤口不会愈合的其他标志
•经常通过尿液
•口渴
•心律不齐
•月经问题
•精神抑郁，情绪波动，错误的感觉自我的重要性，或受虐待
•肌肉痉挛或虚弱
•恶心，呕吐
•疼痛臀部，背部，肋骨，手臂，肩膀，或腿
•舍出面子
•皮肤问题，粉刺，皮肤薄，有光泽
•胃痛
•英尺或更低的腿部肿胀
•不寻常的瘀伤，查明在皮肤上的红点
•不寻常的疲倦或虚弱
•增重或减重

副作用通常不需要医疗照顾（报告到您的处方者或保健专业人士，如果他们
继续或烦恼）：
•腹泻或便秘
•头痛
•增加或减少食欲
•出汗增多
•紧张，不安，或失眠
•胃部不适
•不寻常的增长，增加头发的脸上或身上

我需要什么来的，而我看泼尼松？
您的访问取得的处方者进行定期检查或保健专业人士。如果你接管了一个长期强的松，携带您的姓名和地址，类型和你的药物剂量身份证，和您的处方者的名称和地址。不要突然停止服用强的松。您可能需要逐步减少剂量，使你的身体可以调整。按照您的处方者或卫生保健专业的忠告。

如果你经常服用强的松，避免与人谁也接触了感染。您将有感染的风险增加，而服用强的松。告诉你的处方者或专业医务人员，如果你接触到麻疹或水痘，或者如果您有伤口或水泡，不愈合正常的人。

人谁正在强的松可能需要一定的剂量，以避免与某些疫苗免疫或可能需要在其免疫程序修改，以确保某些疾病的充分保护。请务必告诉你的处方者或专业医务人员，你正在接受任何疫苗之前，强的松。

如果你准备接受手术治疗，告诉你的处方者或专业医务人员，您收到在过去12个月强的松。

如果您收到泼尼松每天，您可能需要看你的饮食。你的身体就会失去钾，而你正在服用此药。询问有关饮食的处方者或保健专业人士。

泼尼松会影响你的血糖。如果你是糖尿病与您的处方者或专业医务人员检查，如果您需要帮助，调整您的糖尿病药物的剂量。

酒精可以增加日趋严重副作用的风险，而你正在服用强的松。避免饮用含酒精的饮料。

泼尼松可干扰某些实验室测试，并可能导致错误的皮肤测试结果。

我在哪里可以让我的药吗？
保留的儿童接触的容器，小的孩子不能打开。

储存在室温15至摄氏30度（59和86 degreesF）。扔掉到期后，任何未使用的药物。

注意：此信息并不能涵盖所有可能的用途，防范措施，相互作用，或针对该药物的不利影响。如果您对药物（拧）您正在服用，与您的专业医务人员检查的问题。

成本和监测

相对药物费用
•一般可用
•从许多制造商提供
•皮质类固醇（口服）成本指数：1
•抗炎代理成本指数：1
•激素（口服）代理成本指数：1

监测参数
•血糖
•血清钾

总成本的治疗
•5毫克保每日1：“$ 5.00/mo。
•20毫克保每日1：“$ 5.00/mo。
•50毫克，每日1宝：“$ 5.00/mo。

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