重症肌无力病友之家问答讨论 → 请问这是不是重症肌无力?急求答案

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开到荼蘼
 


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我爸爸跟大伯都是..28左右开始走路有点撇脚,那会我小的时候爸爸都去看病,根本查不出来到底是什么病.随着年龄的增长腿慢慢的开始不方便,要有支撑物.提腿时都有时会发抖.长年的没运动肯定肌肉比普通人萎缩.但上半身都很正常,爷爷那边只有..爸爸大伯有这样的症状,其他人没有.包括已知的所有亲戚均无.两个姑姑也没有问题.我现在是女生.26了也没事.堂哥27也没有事.这到底是什么病呢? 这个是遗传病吗?遗传可能性有多大..我可以提前检查出有无问题吗?

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苹果妹妹08
 


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肌无力有很多人会从脚上开始,然后发展到全身,锁喉就会出现吞咽困难,就很危险了。

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开到荼蘼
 


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请问这个是肌无力吗?跟重症肌无力有什么不同?

他们都去世了.不过不是因为..这病去的.都是意外..而且我爸死前做过解剖的,也没有什么胸腺瘤,家里祖辈没有发病史...我们会遗传吗?我是女的遗传有多大?

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mgp
 


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这是很专业的问题,我相信这里的病友都无法给你正确的回答。去正式医院找研究疾病遗传的医生吧。忠告:遗传是一门很复杂的学科,不要去相信不懂装懂的人,免得破财且浪费时间。

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开到荼蘼
 


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请问,有没有此病..有无查出带遗传基因的例子呢?

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开心妮妮
 


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请楼主到医院咨询专业的医生吧,我感觉这些症状并不是重症肌无力特有的。而且就算是此病,也并不可能提前预防。

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开到荼蘼
 


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请问能告知,有哪些相关的病是此症状的?......因为人都去世了我无从查起.现在因为男友嫌我家有此病..与我分手怕生的小孩有问题.为了将来的孩子我是比较关心.但不知道怎么做.医生又说不出个什么东西来

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转播到腾讯微博 发表时间:2009-08-05 16:51:54  IP:已记录
期待明天
 


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苹果妹妹08:说句话你可能不愿意听,但是咱不能对不起病人。没事你多看看,少发言,没人把你当哑巴。实在是气人。

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转播到腾讯微博 发表时间:2009-08-05 20:33:14  IP:已记录
期待明天
 


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至少到省一级医院去咨询。你所说的症状几乎不可能是重症肌无力。从家族式、肌肉萎缩、男子发病、跛脚看,有些像进行性肌营养不良。

 

[此帖子已被 期待明天 在 2009-8-5 20:48:49 编辑过]

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转播到腾讯微博 发表时间:2009-08-05 20:45:41  IP:已记录
MG苦命儿
 


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对你所说的不是重症肌无力,可能是进行肌营养不良!至于你所说的遗传这不是没有可能,但有一个前题是要看怀孕和授精时的身体情况而言!~~

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并肩战斗
 


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我也觉得像是进行性肌营养不良,这种病有遗传性,即使下一代不发病,也不排除带着这种病的遗传基因,下一代的下一代仍然有发病的可能。最好不要生孩子。

我的一个网友是进行性肌营养不良,她妈妈有轻微的症状,能走路,她姐姐没事,但她已经坐了好几年轮椅了。

 

 

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转播到腾讯微博 发表时间:2009-08-06 17:55:22  IP:已记录
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