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我是一名重症肌无力的患者,今年28岁,在我20岁的时候确诊为重症肌无力,当时在青岛治好了我的症,前前后后花了我4年的时间,至今为止,没有复发过,一直生活的很好,今年我结婚了,老公知道我所有的事情,我很感谢他,在我鼓足勇气跟他坦白一切的时候,他并没有放弃我,并且比以前更加珍惜我,我们生活的很好,只是有一个问题困扰着我,就是生小孩子,我知道这种病是遗传的,可是我不能让我的孩子继续遭受我同样的痛苦,我不知道该怎么办,我们都想要孩子,现在不知道该怎么办才好?有没有什么专业检测告诉方可以检测一下基因,或是有同样类似经验的朋友们告诉我该怎么办?我当时患的是全身型的,没有做胸腺手术,一直是激素治疗。我们能要孩子吗?
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看看这个或许对你有帮助!
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没有证据显示MG一定会遗传吧
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我听大夫说此病不会遗传,你想想你家族中有人得过此病吗?
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想要孩子,就要停激素吧,一定要有信心
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感冒也有遺傳的可能哦~
無需過渡的擔心,幾率很小,很小........
我們身上遺傳父母的地方多了去了~
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拼一把/不拼一点机会都没有。
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20日青岛某洒店会议厅,青岛医学界邀请台湾新光医院副院长、神经内科专家邱浩彰做学术报告。会上邱浩彰先生回答了病友提出的问题,关于遗传问题他用肯定的口吻说:MG不遗传。即使是母子之间同时患有此病那也是特例,不是遗传。他还请了台湾的一位女病友现身说法,从患病以后,她生育了四个孩子,都很健康。邱先生还说在怀孕期间,孕妇体内会产生一种物质(对不起,笔记没做好,忘了名字,请记得的朋友补充),属于免疫抑制类的,会使MG的症状得到缓解。而且可以采用自然分娩的方式生产,因为MG患者受累的是骨胳肌,而子宫收缩是平滑肌。这位台湾的患者说,她在怀孕期间可以完全停药。
请病后怀孕和正在怀孕的朋友谈谈自己的感受。有遗漏的地方请到会的朋友补充。
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重症肌肉无力病友讨论的号86560010 请广大推荐重症肌肉无力群号 让我们大家一起面对