我刚找到这个论坛不久，先问候下大家，祝大家早日康复，无力变有力！！

我是去年国庆期间发病：单眼睑下垂，视物模糊。在本地医院诊断为重症肌无力，服用小明后症状消失（一日三次，一次半片）

出院后一直服用小明，后减少到一日两次，一次半片。但春节期间可能因为感冒原因复发，药量感觉不够，于是加为一日3次，一次一片，用药后有短暂缓解，但无根本改善，现在还未见好转！

我深知肌无力病的难处，何况我这还是单纯眼肌型的！大家的不畏病魔，勇敢抗争，饱满的激情也深深的鼓舞了我，我是湖南人，听大家说广州的中医治疗不错，我离那里也近，想暑假去那看看~~因为目前还在念书，家里条件也不很好，所以想参考下大家的意见

希望是或关注或了解单纯眼肌型MG的病友跟帖，说说自己的治疗经过，一起交流！

建议：看到好多帖子，大家的兴致都很高，但气氛不太好，中医，西医各有所信。我想说的是这个病是世界难题，目前没有确定的治疗方法，每个人的合适治疗办法可能都不一样，所以我希望大家不要争吵，仁者见仁，智者见智！多多交流！

楼主,我也是湖南的,老家衡阳,现在常德.我是右眼肌无力,有胸腺增生,我在长沙中医药研究所刘光宪那里开的中药,没吃小明了,目前效果还行.我的QQ364917890你的QQ呢?

刘光宪

live8，你好，首先欢迎你加入到我们这个大家庭中。

我很高兴你认真的浏览了这个论坛，这样你才能发现在这个温馨的大家庭中存在着一丝不太和谐的声音。不过不必担心，大千世界不奇不有，一两个刺耳的声音没什么大不了的，更多的声音传出的是《爱的奉献》、《欢乐颂》、《明天会更好》。有了你的加入，我相信，我们的歌声会更动听。

呵呵，忘了帖QQ：77537704

我也是衡阳的，现在株洲念书，和你们都是老乡呢

我是单纯眼肌型MG患者，发病至今9年多了。98年9月份开始服用激素治疗，11月份切除胸腺，  手术后症状没有明显的改善。现在每天一片嗅吡斯的明。

我也是单纯型眼肌型的,今年22岁,3岁发病,没有发展到全身，但眼部症状越来越厉害,郁闷啊.........

我的孩子是单纯眼肌型的，目前小强隔天一片，没有症状。我建议大家看一下海蓝搜罗的《人体使用手册》我现在每天给她按摩心包经，拍打胆经，意外治好了她的夜尿频多。我本人也每天拍打胆经，伴随我多年的青春痘不见了，朋友们都说我的气色好极了。希望有症状的病友试一下，有没有效果，也算是给大家找一个新的康复方法