重症肌无力病友之家找医院 → [原创]重症肌无力需早发现早治疗

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病入膏肓


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  昨日是国际罕见病日。罕见病,是指流行率很低、很少见的疾病。因罕见病患病人数少、缺医少药且往往病情严重,所以也被称为“孤儿病”。今年世界罕见病日主题为,关注重症肌无力患者与他们的“无力”生活。

  记者了解,重症肌无力症,是一种自身免疫性疾病,发病率约为1/12500。其主要表现为眼睑下垂、饮水咳呛、吞咽困难、表情僵硬、四肢无力,甚至累及呼吸肌,引发危险,危及生命。如果早发现,早治疗,三成患者能恢复到正常的生活。

  1/3重症肌无力患者治疗后可恢复

  从事IT工作的白领吴先生在近段时间感觉脖子越来越酸,抬头都成了一件辛苦事。起先他以为是颈肌劳损或颈椎有问题,于是频繁去推拿按摩,可丝毫不见好转。他去过几家医院拍片检查,都找不出原因。随着病症一天天加重,最终才找准病因——重症肌无力。

  很多人知道自己得了“重症肌无力”时都会吓一跳,以为是不治之症。然而,重症肌无力与自身免疫有关,是神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。专家表示,重症肌无力可发生于任何年龄,但多见于青少年,女性比男性多。晚年发病者则以男性居多。临床表现为局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予合适药物可恢复。华西医院神经内科周东教授介绍,临床中有三分之一的病人经过治疗可得以恢复,但关键是需要早发现,早治疗。

  睁不开眼或是早期重症肌无力征兆

  如何早期发现重症肌无力?重症肌无力起病急缓不一,大部分人起病时表现为眼睑无力,睁不开眼睛。许多人以为自己的眼睛出了问题而到眼科就诊,有时会被医生误诊为眼肌松弛,甚至可能建议病人做手术治疗。还有的人表现为抬头无力、蹲下去站不起来,或者是吞咽困难。周教授介绍,重症肌无力易被误诊,其实确诊并不难,通过新斯的明试验和肌电图就基本可以明确诊断,费用也不高。

  此外,重症肌无力越早发现,治疗相对也越容易。对于早期病人,运用中医药治疗可控制病情。但当疾病累及延髓肌、脊髓肌、躯干肌、呼吸肌等则治疗难度很大。因此建议市民在确诊后要以积极心态面对,到正规医院进行治疗。本报记者 杨天

 四川新闻网-成都日报 

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转播到腾讯微博 发表时间:2014-04-21 11:01:56  IP:已记录
相信奇迹
 


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无力问几许


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说的不完全正确

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向你学习


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毕竟是不了解病情的人写的,谁不是一发病就到处求医治疗啊,这能通过什么途径早发现啊?纯粹废话。

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转播到腾讯微博 发表时间:2014-04-23 23:39:37  IP:已记录
紫杉
 


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主要是医生能早点诊断正确,正确治疗才行。

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转播到腾讯微博 发表时间:2014-04-25 23:25:41  IP:已记录
AIONICOO


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哎,我就是被医生在MG和眼外肌麻痹之间一直难以确诊,所以拖了五年多!

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