http://news.sina.com.cn/s/p/2011-03-11/041022092065.shtml

每月十几万元医疗费不知是如何计算的.

换家医院肯定不用那么多钱，只要有呼吸机就行了

唉！得这病、如果病情重、贫穷家庭真的只有自生自灭了！国家有钱了，越来越有钱了，今次两会说是要更关注民生…何时我泱泱中华能做到“病有医、老有养、住有屋”？

这家医院怎么治疗重症肌无力病人的，为什么花了几十万元还不能缓解病情？几十万做什么治疗了？？？

真心痛！

在刘卫彬手上，不倾家荡产都难。我亲自见识的，先不说医术，是没有医德的人，大家找她看病之前千万三思。

：“再想想办法吧，她再住一个月就可以治愈了，放弃多可惜。”大家不觉得这句话漏洞百出吗？

很少见姐姐出来说话的…看来也是触动了，呵呵

曾莉我认识。七月份我和她住一个病房。她大概一米六几吧。体重只有70斤。能正常饮食和活动。我七月份出院的时候她还好好的。说是准备做手术。想不到现在这样。唉

上了7个月的呼吸机还脱不下来，这个报道可疑的地方很多。

恳请大家不要怀疑。确有其人其事。

“上了7个月的呼吸机还脱不下来，这个报道可疑的地方很多。”一点都不可疑。MG的情况，每个人的症状都可能不一样，每个人对治疗办法和药物的反应都不一样。

有的MG病人，什么办法都用过了，不行就是不行，比如血浆置换、丙球、激素冲击、ctx、依木兰、他克莫斯，从免疫抑制到细胞毒剂，效果都不好，任何治疗都会有相反的毒副作用。

我只能说：这一切都是真实的，所以我很沉重。帮不了，只能在这里说说。也希望不明真相的，不要说得太难听。

同是MG沦落人啊，何苦。。。。

患者家属的那种绝望、无助、痛苦、哀伤，寒夜里一个人走在街上，泪在心里流。只有不断地自我鼓励，只为了承担对亲人的爱和责任，去买药，小心翼翼地抱在怀里，像抱着所有的希望，抱着亲人的生命，药一点一点滴进亲人的血管，滴进去的是比黄金还贵的药，滴进去的是希望。任凭卡里的钱不断地刷去，签名的时候，没有犹豫，只要还刷得动。

一个坚持了7个月，变卖家产，一无所有而无奈的男人，让人的心如撕裂般疼痛。

我之所以说这些，因为我见过。虽然只是见过，没有说过话，他不认识我，但我能深切地感受到。

我比他幸运一点。有时候，我在想，我很怕，如果有一天他的状况，落到我身上，我能象他那样坚持吗？这个问题，让我很慌张。

曾莉的先生，一个普通的人，一个无奈的人、痛苦的人，一个值得很多人敬重的人。

向媒体求助，是最后的努力，我看到的是无助的双手。

　　刘卫彬教授介绍，经过几个月的治疗，目前患者体重已逐渐恢复，但仍脱不了呼吸机。“根据她的情况，我估计只要再坚持一个月治疗，就可好转乃至痊愈。”

关注..........

刘卫彬教授痛心地向记者讲述了自己亲眼见证的悲惨一幕：之前曾有一名男患者，因患重症肌无力，花光了家里所有的钱，当再也支付不起医药费时，他主动选择放弃治疗。“我们带着气管等设备一起送他回家，他已经不能说话了，亲眼看着家人为自己穿完寿衣，便自己毅然拔掉气管，没多久就撒手西归。”这只说明我们穷人的生命在医生面前是多么的微不足道,这医生还好意思拿出来说 ,在他们的眼里钱永远比生命重要.